Группа экспертов Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) соберется для оценки вакцины, произведенной американской компанией Pfizer и ее немецким партнером BioNTech, в понедельник, 21 декабря. Ранее сообщалось, что встреча может состояться не раньше 29 декабря.
Последнее слово при утверждении вакцины – за Европейской комиссией, которая обычно следует рекомендациям ЕМА в отношении новых методов лечения.
В агентстве сообщили, что дата совещания была перенесена на более раннюю дату после того, как компании-производители предоставили дополнительную информацию по запросу ЕМА. Соответственно, Еврокомиссия также ускорит свое делопроизводство, чтобы одобрить вакцину «в течение нескольких дней».
Министр здравоохранения Германии Йенс Спан заявил во вторник, что власти страны начнут прививание от коронавируса уже через 24 – 72 часа после того, как вакцина от Pfizer получит одобрение ЕС, то есть сразу после Рождества.
Президент Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен поддержала планы Германии, написав в Твиттере: «Вполне вероятно, что первые европейцы получат вакцину до конца 2020 года».
Германия, Франция, Италия, Бельгия, Люксембург, Нидерланды, Швейцария и Испания будут координировать начало своих кампаний по вакцинации, говорится в совместном заявлении министров здравоохранения всех восьми стран.
В EMA добавили, что после одобрения процесс вакцинации будет отслеживаться на предмет безопасности и эффективности прививок.
Великобритания стала первой страной, одобрившей вакцину производства Pfizer и BioNTech 3 декабря, за ней последовали Канада (9 декабря) и США (11 декабря).
Еще одна американская компания, чья вакцина также вскоре должна быть одобрена для применения в Европе – Moderna – сообщила о том, что эффективность разработанного ей препарата значительно превышает 90%. О таких же показателях говорят и производители вакцины Pfizer/BioNTech.
