Обычно федеральный регулятор следует их рекомендациям
Приглашенные эксперты Управления по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных препаратов США (FDA) соберутся 10 декабря, чтобы принять решение: возможно ли применять вакцину от COVID-19, разработанную компаниями Pfizer и BioNTech.
В пятницу, 20 ноября, Pfizer и BioNTech подали соответствующую заявку – это первая заявка о сертификации вакцины, потенциально способной защитить от COVID-19.
Глава FDA Стивен Хан опубликовал заявление, в котором указано, что FDA рассмотрит заявку так быстро, как возможно, но он не может предсказать, когда будет принято решение.
FDA не обязано придерживаться рекомендаций привлеченных экспертов, однако обычно следует им.